Гемодез Н р-р для инф. 200мл №20/для стационаров

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Лекарственное взаимодействие препарата не установлено. В раствор Гемодез-Н не следует добавлять любые лекарственные средства.

• Состав

  Активное вещество: повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г натрия хлорид 550 мг калия хлорид 42 мг кальция хлорид 50 мг натрия гидрокарбонат 23 мг магния хлорид безводный 500 мкг Вспомогательные вещества: вода д/и.

• Побочное действие

  Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

• Передозировка

  Симптомы: гипергидратация, артериальная гипотензия. Лечение: прекращение введения препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - введение средств поддержания сердечной деятельности, кальция хлорида, реополиглюкина.

• Способ применения и дозы

  В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру. Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.

• Противопоказания

  Внутричерепная гипертензия; — геморрагический инсульт; — состояние после черепно-мозговой травмы; — хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.; — дыхательная недостаточность; — тяжелые аллергические реакции; — тромбоэмболия; — олигурия, анурия, острый нефрит; — бронхиальная астма; — флеботромбоз; — гиперчувствительность.

• Меры предосторожности

  Беременность.

• Особые указания

  При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина. Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента. Перед введением раствор подогревают до температуры тела

• Применение при беременности и в период лактации

  Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

• Показания к применению

  Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический); — интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда); — токсемия новорожденных; — гестоз.

• Фармакокинетика

  Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

• Фармакологическое действие

  Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее. Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

• Описание товара

  Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета. 100 мл Активное вещество: повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г натрия хлорид 550 мг калия хлорид 42 мг кальция хлорид 50 мг натрия