Рекогнан р-р для приема внутрь 100мг/мл 30мл №1

Нет в наличии

Производитель: Герофарм ООО

Действующее вещество: Цитиколин

Рекогнан - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

    Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

  • Состав

    Активное вещество: цитиколин натрия 10.45 г, что соответствует содержанию цитиколина 10 г
    Вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, метилпарагидроксибензоат - 0.145 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.025 мг, калия сорбат - 0.3 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная - до 100 мл.

  • Побочное действие

    Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

    Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

    Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.

    Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.

  • Передозировка

    С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

  • Способ применения и дозы

    Назначают внутрь.

    Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

    Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.

    Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут или 1 пакетик 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

    Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

    Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей

    1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).

    2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.

    3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

    После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.

    Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках

    1. Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.

    2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.

    3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.

    4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

  • Противопоказания

    Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь); детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые указания

    В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.

    При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.

  • Показания к применению

    Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

  • Фармакокинетика

    Всасывание

    Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

    Распределение

    Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

    Метаболизм

    При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.

    Выведение

    Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом.

    В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.

  • Фармакологическое действие

    Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

    В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

    При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

    Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

    При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

  • Описание товара

    Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, с характерным клубничным запахом

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    30 мл - флаконы из прозрачного стекла (1) с пипеткой дозирующей - пачки картонные.